エラ
ENPP1欠損症とともに生きる
1つの道-複数の可能性
私たちは、健康な骨と血管を維持するために重要なPPi-アデノシン経路に関連する希少疾患を持つ人々に健康と希望をもたらすことに専念しています。 現在、ENPP1欠損症、ABCC6欠損症、石灰沈着症などの疾患に対して承認された治療法はない。 私たちのチームは、このような患者とその家族のために効果的な治療法を開発するため、たゆまぬ努力を続けています。
臨床試験
私たちは、ENPP1欠損症、ABCC6欠損症、石灰沈着症に対する新しい治療法の可能性を求めて、臨床試験に患者を登録しています。 皆さんの参加により、これらの病気についてよりよく理解することができ、将来可能性のある治療法の選択肢に役立てることができます。
患者と家族
私たちの希少疾患患者への献身は、新しい治療法の開発だけにとどまりません。 私たちは、耳を傾け、教育し、包括的なサポートを提供することを約束します。 私たちは、包括的なリソースを提供し、患者さんとそのご家族を真にサポートし、力を与えるための強い関係を築くことを目指しています。
医療従事者
人生を変える可能性のある治療法の開発には、あなたの専門知識と視点が不可欠です。 私たちの治験治療、進行中の臨床試験、遺伝子検査のサポート、そして私たちのチームとのつながりについての詳細をご覧ください。 私たちは共に、患者のケアと治療成績を向上させることができます。
