当社のリード候補であるINZ-701、 は、ENPP1欠損症、ABCC6欠損症、石灰沈着症の治療薬として臨床開発中である。 現在のところ、これら3つの稀な疾患に対する治療選択肢はない。 私たちは、このような患者とその家族のために、効果的な治療法の開発に先駆的に取り組んでいます。
臨床研究の詳細についてはこちらをご覧ください。
私たちは、PPi-アデノシン経路に関連する希少疾患の患者さんを助けることができるかどうかを確認するために、治験中の酵素補充療法(ERT)であるINZ-701を試験しています。
Dev
ENPP1 欠損症
当社のリード候補であるINZ-701、 は、ENPP1欠損症、ABCC6欠損症、石灰沈着症の治療薬として臨床開発中である。 現在のところ、これら3つの稀な疾患に対する治療選択肢はない。 私たちは、このような患者とその家族のために、効果的な治療法の開発に先駆的に取り組んでいます。
臨床研究の詳細についてはこちらをご覧ください。
Indication | Stage of Development | ||||
Research | IND-Enabling | Phase 1 | Phase 2 | Phase 3 | |
---|---|---|---|---|---|
ENPP1 Deficiency | INZ-701 | ||||
ABCC6 Deficiency | INZ-701 | ||||
Calciphylaxis | INZ-701 | ||||
OPLL – Ossification of the Posterior Longitudinal Ligament | Next Gen ERT | ||||
Diseases of PPi-Adenosine Pathway | Gene Therapy | ||||
Research | IND-Enabling | Phase 1 | Phase 2 | Phase 3 |
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ENPP1 Deficiency | INZ-701 | ||||
ABCC6 Deficiency | INZ-701 | ||||
Calciphylaxis | INZ-701 | ||||
OPLL – Ossification of the Posterior Longitudinal Ligament | Next Gen ERT | ||||
Diseases of PPi-Adenosine Pathway | Gene Therapy | ||||
私たちは新しい治療法の臨床試験に患者を登録しています。 皆さんの参加により、これらの病気についてよりよく理解することができ、将来可能性のある治療法の選択肢に役立てることができます。